2023质量主管工作职责（精选24篇）

2023质量主管工作职责 篇1

-负责KPI月度/季度报告的数据收集、分析、编制与在公司内部发布

-根据KPI结果，负责推动与检查各运作单位问题点的持续改进

-负责KPI VISUAL系统的维护与管理

-负责客户绩效信息的整理、分析与管理

-负责董事会报告、集团报告与其他上级布置的报告文档工作

-负责精益体系的现场指导、推进、审核和改进

- 协助上级领导，协调与其他业务与职能部门、分子公司与各运作点之间的沟通和协作关系

2023质量主管工作职责 篇2

负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行

主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责

制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责

领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作

对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权

对本部门员工的各项考核，奖惩

制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训

负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施

2023质量主管工作职责 篇3

1、建立公司质量管理体系，并定期审核，推进公司质量体系的运作与实施。

2、控制产品质量，全面提升公司产品的质量水平，有效提升客户的满意度和公司市场占有率。

3、质量改进控制，不合格事项控制；主要包括组织对不合格产品、质量事故的分析、评审、并提出处理意见。

4、对质量相关人员进行培训，质量相关理念、知识、检验技能、GMP、法律法规等的培训。

2023质量主管工作职责 篇4

1.严格按质量管理体系、产品(物料)标准对产品、物料进行管控,以保证物料、半成品及产品均为合格品使用;

2.对QC及QA按工作进行有效管理及指导;

3.  就产品工艺、生产过程进行合理管控、建议、指正、纠正等工作;

4.负责公司内部及外部的测试沟通、外联、跟进、督促、支付费用等工作;

5.负责公司所有涉及质量相关的客诉、文件、报告、证书等内外部协助、沟通、跟进、督促等工作;

6.对检测设备进行有效放置及管理;建立检测设备台帐、制定使用规范并不定时予以盘查;

2023质量主管工作职责 篇5

1.根据项目研发要求，承担开发产品的质量研究和质量标准制订工作

2按照CFDA的要求，进行在研生物药项目方法学的建立、验证和实验样品的检测；主要侧重于生物大分子HPLC、CE检测方法开发以及质谱数据解读分析。

3 项目研究过程中，产品的质量问题的分析及问题解决；

4 参与注册资料中质量部分的撰写；

5  参与实验室的日常管理及相关仪器设备维护

6 完成上级领导布置的其他工作，负责本部门人员的培训和管理

2023质量主管工作职责 篇6

1、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；

2、负责半成品检验实验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责；

3、负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的准确度负责；

4、负责组织产品可追溯性标识的活动，监督检验和试验状态的标识工作；

5、负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作；

6、负责组织不合格品评审，不合格品的控制，有权制止不合格品的流转；

7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档；

8、质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训计划，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣传和贯彻，提高企业整体质量管理水平。

2023质量主管工作职责 篇7

1、依照公司质量体系要求，对新供应商导入进行考察、评估；

2、组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，出具检测报告，对出厂产品的质量负责；

3、针对供应商、外协代工厂出现质量问题要求回复8D报告，并针对纠正预防措施进行现场稽核，确保措施有效实施；

4、外协代工产品的质量管理，代工质量问题的确认、分析和推动解决，配合外协生产经理对重大质量问题进行索赔；

5、组织对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并跟踪和验证改善效果；

6、客户端质量异常的确认、分析和处理。

2023质量主管工作职责 篇8

1、负责与对口顾客建立质量信息通道，了解顾客的质量要求。

2、参与新项目的开发工作(包括参与FMEA、Control Plan的制定)。

3、负责供应商的样品认可。

4、负责制定产品检验规范，并对现场检验员进行培训。

5、经常关心生产情况，及时处理生产中出现的各种质量问题，对不能解决的问题，应及时向上级汇报或与顾客进行沟通。

6、定期拜访顾客，积极处理顾客抱怨、投诉和退货，提高顾客满意度。

7、针对顾客的抱怨，组织有关部门编制8D报告并督促实施。

8、每月统计顾客抱怨次数及各顾客的退货DPPM并上报质量经理。

9、协助质量经理参与供应商的开发、评估和考核。

10、参与供应商的书面、现场评审，确保供应商选择的客观性、公正性.

11、完成其他上级部门和人员安排的工作.

2023质量主管工作职责 篇9

1、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要;

2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作;

3、负责组织编写与质量体系相关的文件;

4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训;

5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录;

6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护;

7、制定实验室比对和能力验证计划;

8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求;

9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系;

10、直线安排的其他工作。

2023质量主管工作职责 篇10

1.参与公司质量体系的建立、维护；

2.参与起草、审核公司质量管理/操作文件；

3.监督全生命周期内GXP的实施。对质量管理（变更和偏差管理、产品投诉、产品质量回顾、产品召回、不良反应、CAPA）负领导责任；

4.负责产品放行的审核；

5.组织内审和外部审计（官方检查和外部客户审计）；

6.制定、调整部门年度、季度工作计划和预算；

7.负责本部门员工队伍建设及员工考核工作；

8.完成领导交办的临时性工作。

2023质量主管工作职责 篇11

1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;

2、通过质量功能协调具体产品质量;

3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;

4、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;

5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;

6、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;

7、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。

2023质量主管工作职责 篇12

1、收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督

2、组织、建立实施质量体系并保证体系的有效运行

3、体系文件的编写、报批、发放、修改等管理工作及质量管理工作的持续改进

4、公司质量计划的制定与实施，质量目标的分解与检查考核

5、组织制定产品质量检验标准，并组织实施

6、编制质量年度、月度工作计划，经批准后组织实施

7、内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督

8、依据用户反馈质量信息、售后索赔原因分析提出整改措施，并对实施情况跟踪

9、每月召集一次质量例会，就上个月公司的质量问题进行通报、分析，提出纠正整改措施，并做好会议记录

10、公司采购件的入厂检验，生产过程的过程控制，产品的出厂检验及相关记录的控制

11、组织工艺纪律检查、保证工艺纪律的执行

12、对原材料、包装物、半成品、产成品的质量判定及行使质量否决

13、公司内部计量器具的管理，包括申请购置、建立台帐、鉴定、审核等

14、质量事故的分析和处理

15、参与新产品开发的产品质量先期策划，审查新产品设计、工艺的科学、合理性，负责产品的质量改进工作

16、认真做好本部门质量统计工作，及时报送各类统计报表，并对统计数据的及时与真实性负责，为领导及有关部门提供准确可靠的质量信息

17、积极参加各类培训，不断提高自身素质

18、制定培训计划，定期对全厂员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识

19、负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施

20、积极完成领导及会议安排的其他工作任务

2023质量主管工作职责 篇13

1、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。

2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；

3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理；

4、负责药械的质量查询；

5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；

6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作；

7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估；

8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批；

2023质量主管工作职责 篇14

1.各阶段产品来料、生产过程、成品质量监控、质量问题的跟进、数据的统计分析及质量提升活动的推进;

2.质量控制点的监督及指导质量工程师执行质量管理工作的有效执行，组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

3.指导质量工程师对过程质量异常、内外部客户投诉异常处理、客户退货异常处理、售后质量问题及改善措施制定、有效性验证与确认;

4.依据研发部门或者客户特殊要求制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;

5.部门内质量系统(清洗组)人才的培养、优化及质量教育培训工作规划及部内工作质量检查、指导与评价。

2023质量主管工作职责 篇15

1、认真贯彻执行国家及省市的质量政策、规程、标准及有关加强质量管理工作的规定和要求。

2、负责工程的质量监督和检查验收工作。

3、隐蔽工程必须会同建设单位现场代表共同检查、验收并做好记录。对各工种的分部、分项工程应跟班进行质量检查和验收。发现问题及时处理，严格控制工程质量。

4、监督检查各班组做好自检、互检、交接检，随时查验施工班组的各项质量检查记录和质量分析会记录。

5、真实填写质检内业，建立工程质量档案，及时提供施工班组当月的分项工程质量检查资料，作为发放工资和奖金的依据。

6、及时收集各班组的工程质量检查资料，作为竣工验收的依据。

7、及时反映施工质量问题，对违章作业有权停工、返工。

8、 协助和指导施工班组广泛开展达标活动，定期组织召开现场质量例会，研究分析所出现质量问题的原因，制定预控及整改措施。

2023质量主管工作职责 篇16

1.推进建立，维护，监督，改善质量体系以及其它相关体系。

2.激励，管理质量工程师&技术员，提升人员工作绩效和热情，保持人员稳定性。

3.质量相关指标的收集监督，并报告上级主管及公告全公司。

4.推进，协调全公司质量相关持续改善。

5.根据客户的需求，负责产品整体质量管控和管理，提高客户满意度

2023质量主管工作职责 篇17

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;

2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;

3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;

4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;

5、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

6、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作;

7、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权;

8、定期通报有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;

9、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权;

2023质量主管工作职责 篇18

1.有效保证质量管理体系的建立与运行；

2.负责开发配方的生产、技术、标准等文件的编制，并具体指导投产工作；

3.负责内部检查及产品召回等质量管理活动；

4.确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施；

5.确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准；

6.负责物料供应商的来料质量；

7.负责产品放行；

8.负责不合格品的管理；

9.负责处理与产品质量有关的投诉与召回；

10.负责其他与产品有关的活动；

11.批记录管理工作，保证资料的可追溯性。

2023质量主管工作职责 篇19

1、对PCB产品线内外部、外部质量指标负责;

2、负责组织、协调资源建立、完善、维护工厂质量保证系统有效运作;

3、负责新产品、新项目开发过程及结果，满足质量体系及客户质量相关要求，包括但不限于体系、产品、出货报告、APQP、PPAP证据等;

4、负责组织资源有效处理客户端质量问题。

2023质量主管工作职责 篇20

1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,  包括程序和作业文件的编制；

2、负责产品质量过程控制，协调解决产品质量问题；

3、负责管理团队，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施；

4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行；

5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动；

6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术；

7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具；

8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。

2023质量主管工作职责 篇21

1.主持工厂质量管理的全面工作。

2.组织建立质量管理体系，确保质量体系有效运行。

3.制定质量目标和质量计划，并组织实施。

4。组织实施质量统计。

5.积极完成领导安排的其他事宜。

2023质量主管工作职责 篇22

1、负责首营品种、客商资料的审核;

2、负责公司的GSP内审工作;

3、负责部门质量体系和文件的起草，制定;

4、开展质量管理教育和培训工作，包括公司培训、上下游企业培训;

5、收集和分析医疗器械产品质量信息，准确、及时地传递反馈;

6、负责医疗器械产品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的质量管理工作;

7、对不合格医疗器械产品的处理、销毁过程实施监督管理;

8、负责医疗器械不良事件的报告工作;

9、质量部门的管理和工作协调。

2023质量主管工作职责 篇23

首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案;

质量档案动态跟踪与管理;

负责日常审核中信息系统操作;

负责公司证照发放、登记、归档;

负责供应商、客户质量协议初审;

协助内外部审计相关资料准备;

其他部门相关工作

2023质量主管工作职责 篇24

1、必备条件:熟练HPLC等分析设备，可指导或进行保健食品指标物、化分析；

2、负责规划执行保健食品工艺验证；

3、有能力依据国标进行保健食品/食品指标方法建立与分析；

4、负责及签署检验报告、确保检测记录的正确性及完整性；

5、负责实验室OOS调查及报告统整。